Paulinka
urodziła się 22 czerwca 1998 roku. Wydawało się, że przedwczesny poród nie odbije się na zdrowiu naszej córki. Niestety, już po kilku tygodniach zauważyliśmy, że nie rozwija się prawidłowo. Diagnoza nie budziła wątpliwości – mózgowe porażenie dziecięce – spastyczność czterokończynowa. Rozpoczęła się żmudna rehabilitacja, prowadzona do dzisiaj przez doskonałych fachowców.

Rozwój emocjonalny córki również wzbudził nasz niepokój. Paulinka nie przejawiała zainteresowania otoczeniem, nie bawiła się z rwieśnikami, posługiwała się echolaliami, stymulowała się różnymi przedmiotami.

Był to czas, kiedy o autyzmie mówiono niewiele, brakowało również specjalistów
mogących zdiagnozować dziecko i prowadzić jego terapię. Tym bardziej, że
mieszkaliśmy w niewielkiej miejscowości. W 2003 roku dowiedzieliśmy się tego,
czego wcześniej nie dopuszczaliśmy do siebie: autyzm wczesnodziecięcy u dziecka z mózgowym porażeniem dziecięcym.

Rozpoczęliśmy walkę o zdrowie i tak naprawdę życie dziecka. Wielkim
szczęściem dla naszej rodziny było to, że trafiliśmy na wspaniałych ludzi,
którzy oprócz wiedzy oferowali naszej córce serce. Przez pięć lat Paulinka
uczęszczała do szkoły dla dzieci z autyzmem, gdzie podczas terapii
behawioralnej, eliminowano zachowania niepożądane, opierając się na
szczególnych uzdolnieniach dziecka. Aby wspomóc proces terapii podjęliśmy
decyzję o przejściu na diety bezglutenową, bezmleczną i bezcukrową.

Obecnie Paulinka uczęszcza do szóstej klasy integracyjnej szkoły podstawowej. Osiąga
bardzo dobre wyniki w nauce, rozwija swoje uzdolnienia wyspowe. Uczy się grać
na pianinie i pilnie uczy się języka angielskiego, którym się pasjonuje.
Niestety rozwój społeczny nadal uniemożliwia Paulince właściwe funkcjonowanie w
grupie rówieśniczej. Nie inicjuje rozmów, swoje kontakty z rówieśnikami opiera
na stereotypiach, brakuje spontaniczności w zachowaniu, pojawiają się
stymulacje a mowa jest skandowana. Dlatego w dalszym ciągu uczęszcza na terapię
psychologiczną, Integrację Sensoryczną, hipoterapię i dogoterapię.

Paulinka ma wielką szansę na właściwe funkcjonowanie w społeczeństwie. Jej sukcesy motywują
nas do jeszcze bardziej intensywnych działań. Aby je prowadzić musimy liczyć na
Państwa pomoc. Mama Paulinki musiała zrezygnować z pracy, by móc zajmować się
dzieckiem. Chcemy, żeby nasza córka
nadal uczęszczała na terapię behawioralną i żeby rozwijała swoje uzdolnienia,
na których będzie mogła się oprzeć swoje dorosłe życie. Chcemy nadal
kontynuować diety eliminacyjne i prowadzić suplementację. Chcemy, by uczestniczyła w zajęciach
Integracji Sensorycznej. Chcemy stworzyć wokół niej środowisko jak najbardziej
zdrowe i sprzyjające dalszemu rozwojowi. Oczywiście chcemy dbać również o
rozwój fizyczny Paulinki, wyjeżdżając na turnusy rehabilitacyjne , uczęszczając
na rehabilitację i kupując wyposażenie ortopedyczne. Chcemy, żeby Paulinka
mogła korzystać z porad najlepszych specjalistów Chcemy wspomóc jej leczenie
antyalergiczne.

Wszystko to spełnimy, dzięki Państwa darowiźnie. Obiecujemy, że nie
zmarnujemy żadnej złotówki, a wszystkie fundusze wykorzystamy z pożytkiem dla
naszej ukochanej córki.

Z góry
dziękujemy. Rodzice.